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東曜藥業成立于2010年
于2019年11月在港交所主板上市
走近東曜藥業
憑借豐富的實踐經驗和成熟的技術平臺及質量體系,東曜藥業與國內外制藥公司開展多元的戰略合作,提供藥物開發生產一站式CDMO解決方案
ADC一體化平臺

ADC研發、工藝開發平臺;集ADC裸抗、原液和制劑于一體的商業化生產平臺

CDMO服務

ADC一體化平臺

工藝及分析科學

根據 QbD 理念,提供抗體、抗體偶聯藥物以及融合蛋白等產品的上下游工藝開發以及分析服務

CDMO服務

工藝及分析科學

GMP生產

符合GMP規范的大規模生物藥商業化生產基地,配備多條完整的上下游產線,總產能突破20,000L

CDMO服務

GMP生產

技術轉移

遵循相互信任的原則,建立合理的控制策略,以實現高效的技術轉移,推動項目順利開展

CDMO服務

技術轉移

質量

符合商業化生產的質量管理體系,貫穿從研發到商業化階段的全流程,目前已支持兩個上市產品的商業化生產

CDMO服務

質量

法規注冊

在產品研發及申報上市的整個生命周期內提供全方位的法規支持服務

CDMO服務

法規注冊

生產基地
東曜藥業在蘇州工業園區建成了符合 GMP規范的大規模生物藥商業化生產基地,并布局長遠發展
新聞和活動
東曜藥業最新資訊
20000 L

單抗原液產能

20 +

CDMO項目合作

10 +

ADC藥物開發

60000 g

ADC原液產能

20 +

ADC商業化規模批次

20 +

上市產品商業化生產

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